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Author: Dusar JoJoll
Country: Haiti
Language: English (Spanish)
Genre: Literature
Published (Last): 10 July 2006
Pages: 444
PDF File Size: 20.59 Mb
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ISBN: 870-9-72071-961-2
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Colina 1 y J. Hospital Universitario 12 de Octubre. Nos es remitida por presentar hipertransaminasemia diagnosticada en un control rutinario familiar. Paciente consciente y orientada. Bien hidratada y nutrida.

Clinical Trials Register

Porfirinas en orina de 24 horas: Se conservaban adecuadas relaciones espaciales entre los tractos porta y las venas centroacinares. Los escasos ductos interlobulillares conservados presentaban epitelio biliar irregular. Tampoco se observaron inclusiones virales. No se objetivaron pigmento biliar, ni esteatosis, ni siderosis. Tampoco vemos asociadas enfermedades autoinmunes. El hecho de que los AMA sean negativos no excluye la enfermedad, pero en una serie de Ludwig y cols.

Anticuerpo antimitocondrial

No obstante, en series previas como la recogida por Angulo y cols. Como causas tumorales cabe valorar la enfermedad de Hodgkin y la histiocitosis X. Tal y como describieron Hubscher y cols. Se trata de una colangitis granulomatosa destructiva de los antixuerpos de mediano calibre. No obstante, se pueden reconocer dos cursos de la enfermedad bien diferenciados: El paciente no debe padecer enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad de Hodgkin o sarcoidosis.

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En estos casos la presencia de autoanticuerpos permite diferenciarla de la ductopenia del adulto. Syndromic paucity antimitoconddiales interlobular bile ducts Alagille syndrome or arteriohepatic displasia: J Pediatr Feb; Ped Develop Pathol ; 4: Management of paucity of interlobular bile ducts.

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Anticuerpo antimitocondrial – Wikipedia, la enciclopedia libre

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Dig Dis Sci ;

Science